Главная / МЕДИЦИНА И СПОРТ / Разработан регламент лицензионного контроля деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов

Разработан регламент лицензионного контроля деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов

Росздравнадзор разработал проект Административного регламента по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов (БМКП).

Административный регламент определяет:

— сроки и последовательность выполнения административных процедур, административных действий по исполнению государственной функции;

— права и обязанности должностных лиц при осуществлении контроля;

— права и обязанности лиц, в отношении которых осуществляются мероприятия по контролю;

— порядок и формы контроля за исполнением государственной функции.

В Административном регламенте описаны:

— состав, последовательность и сроки выполнения административных процедур, требования к порядку их выполнения, в том числе особенности выполнения административных процедур (действий) в электронной форме;

— формы контроля за исполнением государственной функции.

Общественное обсуждение проекта на сайте regulation.gov.ru  продлится до 22 ноября 2018 г. 

Напомним: Федеральный закон № 180-ФЗ «О биомедицинских клеточных продуктах» Президент России Владимир Путин подписал 23 июня 2016 г.

Источник: pharmvestnik.ru

О admin

Оставить комментарий

Ваш email нигде не будет показанОбязательные для заполнения поля помечены *

*

35
x

Check Also

Компания ПУЛЬС заняла второе место в рейтинге российских фармдистрибьюторов

По данным аналитической компании RNC Pharma, ФК ПУЛЬС заняла второе место в ...